02. Februar 2023

ASPIVIX ERHÄLT 510(K)-ZULASSUNG DER US-AMERIKANISCHEN FDA FÜR SEINEN NEUARTIGEN ZERVIKALEN STABILISATOR CAREVIX?

Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - ASPIVIX SA, ein innovativer Hersteller und Entwickler medizinischer Technologien zur Verbesserung der gynäkologischen Versorgung, gab heute bekannt, dass Carevix?, sein neuartiger Zervikalstabilisator, die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat. Diese...

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